有機化學天堂祕笈. II | 克萊因(David R. Klein)著;鄭偉杰, 龔嘉惠譯
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內容簡介 沒看過《有機化學天堂祕笈》系列,千萬不要輕言放棄有機!《有機化學天堂祕笈II》沿襲《有機化學天堂祕笈》的優點,以讓你每個細胞都充滿有機的方式, ...
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有機化學天堂祕笈.II
點閱:382
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譯自:OrganicchemistryIIasasecondlanguage:secondsemestertopics
作者:
克萊因(DavidR.Klein)著
,
鄭偉杰,龔嘉惠譯
出版社:遠見天下文化出版大和書報圖書總經銷
出版年:2018[民107]
集叢名:科學天地:119A
ISBN:9789862166192
格式:EPUB版式,PDF,JPG
附註:2019年01月第二版第3次印行ISBN:978-986-216-619-2為第一版
系列書: 有機化學天堂祕笈,本系列共2本,已完結
有機化學天堂祕笈
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簡介
作者簡介
章節
內容簡介 沒看過《有機化學天堂祕笈》系列,千萬不要輕言放棄有機!《有機化學天堂祕笈II》沿襲《有機化學天堂祕笈》的優點,以讓你每個細胞都充滿有機的方式,引領你學習有機化學,把背誦部分降至最少,把龐雜的數百個反應,化成少數幾個觀念,任誰都能以此輕鬆快速的學習有機化學,順利的在考試中拿高分。
《有機化學天堂祕笈》講的是大觀念,《有機化學天堂祕笈II》則是深入講解反應機構,從此有機合成問題對你不再是問題。
《有機化學天堂祕笈II》補充了許多老師在課堂上不可能詳細說明的細節,課前課後有此天堂祕笈在手,別人痛苦的上有機化學課,你卻快樂得如同在天堂!
作者簡介 克萊因(DavidR.Klein)克萊因在約翰霍普金斯大學(JohnsHopkinsUniversity)教書,主要教授的課程是有機化學跟普通化學。
他的教學方式生動而有創意,最善於把困難的化學意涵,套進生活化的類比,讓學生能毫無困難的了解、吸收。
克萊因介紹有機化學的獨特方法,最能幫助學生掌握有機化學的重點,為學習有機化學打下良好根基。
譯者簡介 鄭偉杰畢業於成功大學化學系,清華大學化學系碩士,美國加州大學戴維斯分校有機化學博士,美國加州史克普斯(TheScrippsResearchInstitute)研究中心博士後研究。
現任中央研究院基因體中心副研究員,專長為有機合成、藥物開發、生物化學。
曾於各公私立大學授課,課餘致力科普教育之推廣。
龔嘉惠清華大學化學系碩士,曾任國科會科儀新知雙月刊及叢書編輯。
喜好閱讀,閒暇時從事翻譯工作。
第1章你所需的技巧THESKILLSYOUNEED(第9頁)1.1本書的目標TheGoalofThisbook(第9頁)1.2反應機構是你的成功之鑰MechanismsAreYourKeystoSuccess(第11頁)第2章離子反應機構簡介INTROTOIONICMECHANISMS(第15頁)2.1彎曲箭CurvedArrows(第15頁)2.2基本步驟TheBasicMoves(第22頁)2.3基本步驟的組合CombiningtheBasicMoves(第34頁)第3章親電子芳香取代反應ELECTROPHILICAROMATICSUBSTITUTION(第43頁)3.1鹵化和路易士酸扮演的角色HalogenationandtheroleofLewisAcids(第46頁)3.2硝化Nitration(第53頁)3.3夫里德耳-夸夫特烷化和醯化反應Friedel-CraftsAlkylationandAcylation(第58頁)3.4磺化Sulfonation(第69頁)3.5修改親核基的活性ModifyingtheNucleophilicityoftheNucleophile(第77頁)3.6預測引導效應PredictingDirectingEffects(第82頁)3.7判斷活化基和去活化基IdentifyingActivatorsandDeactivators(第101頁)3.8立體障礙效應的預測與運用PredictingandExploitingStericEffects(第116頁)3.9合成策略SynthesisStrategies(第127頁)第4章親核芳香取代反應NUCLEOPHILICAROMATICSUBSTITUTION(第137頁)4.1親核芳香取代反應的條件CriteriaforNucleophilicAromaticSubstitution(第137頁)4.2SNAr反應機構SNArMechanism(第142頁)4.3脫去—加成反應Elimination-Addition(第148頁)4.4反應機構策略MechanismStrategies(第156頁)第5章酮和醛KETONESANDALDEHYDES(第159頁)5.1酮和醛的製備PreparationofKetonesandAldehydes(第159頁)5.2羰基的穩定性與活性StabilityandReactivityoftheCarbonyl(第165頁)5.3氫親核基H-Nucleophiles(第168頁)5.4氧親核基O-Nucleophiles(第176頁)5.5硫親核基S-Nucleophiles(第194頁)5.6氮親核基N-Nucleophiles(第206頁)5.7碳親核基C-Nucleophiles(第218頁)5.8黃金法則的重要例外SomeImportantExceptionstotheRule(第232頁)5.9如何處理合成問題HowtoApproachSynthesisProblems(第238頁)
第6章羧酸衍生物CARBOXYLICACIDDERIVATIVES(第247頁)6.1通則GeneralRules(第249頁)6.2醯基鹵化物AcylHalides(第259頁)6.3酸酐Anhydrides(第271頁)6.4酯Esters(第276頁)6.5醯胺和腈AmidesandNitriles(第286頁)6.6合成問題SynthesisProblems(第296頁)第7章烯醇和烯醇鹽ENOLSANDENOLATES(第309頁)7.1酮-烯醇互變異構現象Keto-EnolTautomerism(第311頁)7.2烯醇的反應ReactionsInvolvingEnols(第319頁)7.3製備烯醇鹽MakingEnolates(第323頁)7.4鹵仿反應HaloformReactions(第327頁)7.5烯醇鹽的烷化AlkylationofEnolates(第332頁)7.6醇醛反應和醇醛縮合AldolReactionandAldolCondensation(第338頁)7.7克來森縮合ClaisenCondensation(第347頁)7.8去羧提供了一些有用的合成技巧DecarboxylationProvidesSomeUsefulSyntheticTechniques(第358頁)7.9麥可反應MichaelReactions(第367頁)第8章胺AMINES(第379頁)8.1胺和醯胺的親核性和鹼性NucleophilicityandBasicityofAminesandAmides(第379頁)8.2藉由SN2反應來製備胺PreparationofAminesthroughSN2Reactions(第382頁)8.3用還原胺化反應製備胺PreparationofAminesthroughReductiveAmination(第387頁)8.4從醯胺製備胺PreparationofAminesfromAmides(第393頁)8.5胺的醯化AcylationofAmines(第399頁)8.6胺與亞硝酸的反應ReactionsofAmineswithNitrousAcid(第404頁)8.7芳香基重氮鹽AromaticDiazoniumSalts(第409頁)習題解答(第413頁)重要名詞英中對照(第444頁)
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