華上生醫晚期乳癌新藥已送NDA，目標明年底拿藥證 - MSN

【財訊快報／記者何美如報導】華上生醫(7427)治晚期乳癌新藥西達本胺(Chidamide/Tucidinostat；商品名：剋必達/Kepida)，已於10月1日申請新藥查驗 ... 上一頁 下一頁 華上生醫晚期乳癌新藥已送NDA，目標明年底拿藥證 財訊快報 2021/10/28 何美如 ©財訊快報 華上生醫晚期乳癌新藥已送NDA，目標明年底拿藥證 【財訊快報／記者何美如報導】華上生醫(7427)治晚期乳癌新藥西達本胺(Chidamide/Tucidinostat；商品名：剋必達/Kepida)，已於10月1日申請新藥查驗登記(NDA)。

董事長陳嘉南今日表示，一般NDA審查約一年，目標明年底取得上市許可，在台灣生產製造，後續將進行健保藥價申請，屆時，也規劃提出上櫃申請。

　　華上生醫今年10月底，將於台北國際乳癌研討會(2021TaipeiInternationalBreastCancerSymposium,簡稱TIBCS)發表西達本胺的臨床三期解盲結果。

陳嘉南表示，此次在TIBCS發表的西達本胺臨床試驗數據，是全球第一次驗證表觀遺傳調控劑新藥療效的樞紐三期臨床試驗。

結果支持西達本胺確實可顯著增敏內分泌療法藥物，有效延長病患mPFS，為HR陽性、HER-2陰性晚期乳癌病患帶來新的治療選擇。

西達本胺為口服錠，一週僅需服用2次。

　　乳癌發病率超過所有癌症，是全球最常見的惡性腫瘤。

根據世界衛生組織（WHO）統計，2020年全球新增乳癌罹患人數高達225萬人，因乳癌死亡的病例則有68.5萬之譜。

台灣衛生福利部統計顯示，2018年台灣新增乳癌病例有14,127例，其中有2,418死亡案例與乳癌有關。

　　統計顯示，HR陽性、HER-2陰性乳癌約佔所有乳癌的70%，而內分泌療法是該類型乳癌主要治療方法。

然而，內分泌治療的抗藥性往往出現於復發性或疾病進展的乳癌患者，影響治療效果。

台灣一年約有4,000～5,000位的HR陽性、HER-2陰性晚期乳癌病患，亟需新藥來解決抗藥性問題帶來的醫療需求。

　　陳嘉南表示，華上生醫所開發的西達本胺，屬於表觀遺傳調控劑(Epigeneticmodulator)，亦稱為「組蛋白去乙醯酶抑制劑」(histonedeacetylaseinhibitor,HDACi)，與內分泌療法藥物Exemestane併用，可用於治療HR陽性、HER-2陰性的晚期乳癌。

「表觀遺傳」是指不影響DNA的序列，藉由特殊機制調控基因表達與否及影響細胞表現型變化稱之。

研究已經顯示，癌症的發生與表觀遺傳失控有絕對相關。

　　此次發表的臨床試驗是在台灣8個臨床試驗中心，以4年時間進行。

解盲結果顯示，臺灣的病患服用「西達本胺加Exemestane藥物組」的疾病無惡化存活期中位數(mPFS,medianprogression-freesurvival)為8.6個月，明顯優於「安慰劑加Exemestane組」的3.7個月，顯著延長2.32倍的疾病無惡化存活期。

而台灣數據合併中國數據的「西達本胺加Exemestane藥物組」的mPFS為7.4個月，優於「安慰劑加Exemestane組」的3.7個月，顯著延長2倍的mPFS。

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