藥事法

三、進口環境衛生用藥品，請參見輸入規定「552」。 四、進口 ... 經審核符合藥事法及其施行細則等相關規定，且產品經檢驗合格，即予核發藥品許可證。惟進口 ...

藥事法第三十九條第一項規定，製造、輸入藥品，應向中央衛生主管機關申請查驗登記，經核准發給藥品許可證後，始得製造或輸入。而同法條第四項亦規定藥品 ...

進口人用藥品（包括製劑、原料藥、助診藥類及人用生物製劑）：應檢附（一）藥商許可執照影本及行政院衛生福利部核發之（輸入）藥品許可證影本，或（二） ...

製造、輸入藥品，應將其成分、規格、性能、製法之要旨，檢驗規格與方法及有關資料或證件，連同原文和中文標籤、原文和中文仿單及樣品，並 ...

個人自用藥品專案進口申請 發布單位:衛生福利部食品藥物管理署. 線上申辦馬上以電腦申辦. 服務內容. 個人郵寄或快捷寄送之貨品含藥品，請先填寫「貨品進口同意 ...