愛姆斯的醫材藥品法規世界- 【#最新歐盟EUDAMED時間表 ...
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歐盟委員會(European Commission)，已經表明會讓部份EUDAMED模組提早在明年先上線。
(EUDAMED有幾種不同的模組像是證書、UDI、註冊、Vigilance等， ...
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延伸文章資訊
- 1最新歐盟EUDAMED日期– 愛姆斯的醫材藥品法規世界
歐盟委員會European Commission，已經表明會讓部份EUDAMED模組提早在明年先上線。 (EUDAMED有幾種不同的模組像是證書、UDI、註冊、 ...
- 2愛姆斯的醫材藥品法規世界- 【#最新歐盟EUDAMED時間表 ...
歐盟委員會(European Commission)，已經表明會讓部份EUDAMED模組提早在明年先上線。(EUDAMED有幾種不同的模組像是證書、UDI、註冊、Vigilance等， ...
- 3歐盟醫療器材資料庫(EUDAMED)概述 - 璞旭顧問
... 歐盟醫療器材資料庫European database on medical device (EUDAMED)，原先的醫療器材資料庫(EUDAMED)於2011年5月開始，是作為歐盟 ...
- 4快速回顧：歐盟醫療器材法規MDR 核心變化 - BSI
無論是已滿足醫療器材指令（MDD）要求的醫療器材，還是未滿足MDD 的醫. 療器材，按照 ... 有，歐盟將使用EUDAMED（歐盟醫療器材資料庫）記錄。 對於獨立 ...
- 5基礎歐盟醫材MDR，看這篇就夠了!(3) – MDR和MDD有什麼不 ...
製造商需要回報事故、受傷、死亡將需要透過EUDAMED回報事件(Vigilance Report)。有點像是美國的Medical Device Report,MDR)的電子回報 ...
